Kód: | 2893B |
Név: | Új generációs szekvenálás (50-200 gén) |
Leírás: | Multigénes vizsgálat, 50-200 gént tartalmazó panel, daganatok terápiájához szükséges prediktív és/vagy prognosztikus genetikai eltérések azonosítására. |
Pont: | 130704 |
Kizárva: | 2893A |